小儿肢端肥大症和垂体性巨人症并发症

小儿肢端肥大症和垂体性巨人症简介:肢端肥大症和垂体性巨人症又称垂体性巨大畸形(pituitary gigantism)、生长激素过多症。是由于儿童时期生长激素持续分泌过多,从而使骨骼、软组织、内脏生长过度及代谢改变所产生的体格发育异常。突出表现在骨骼快速增长,尤以长骨的增长为明显。身高远远超过正常范围。按西方标准,如在出生后头6个月,身高增长超过18cm或出生后6~12个月身高增长超过10cm则为生长过快。或者如果生长激素(hGH)的分泌过多开始于青春期前,骨骺未融合者为巨人症;如果hGH的分泌过多开始于青春期以后骨骺已经闭合时,则为肢端肥大症(acromegaly),只见于成人。如果疾病开始于青春期前并在青春期后继续发展,则成为伴有肢端肥大症的巨大畸形。巨人症是表示体征的术语,由于某种原因呈病理性身材过高状态。小儿身长超过同年龄,也可以高出同性别正常标准身高3个标准差者为高身材。

  大及部软组织增厚可使语言不清和出现夜间睡眠呼吸暂停生长激素分泌过多可引致心脏肥大,严重时出现心律失常心力衰竭。呼吸系统方面出现的功能不足,甚者出现呼吸困难。垂体肿瘤可出现头痛、可致视野缺损视力减弱。青春期女童可出现乳房发育不良,月经不调或无月经;男童出现小睾丸小阴茎。由于皮肤多汗、多油脂,易有腋下或腹股沟处感染。由于持续性生长激素增多,大约20%的病人出现糖尿病或葡萄糖耐量异常等。

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