小儿先天性直肠肛门畸形预防
小儿先天性直肠肛门畸形简介：先天性直肠肛门发育畸形(anorectum development malformation inborn)多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。 其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
小儿先天性直肠肛门畸形预防
一、预防：
1、定期体检：以达到早期发现、早期诊断、早期治疗。特别应做好孕期各项保健工作和遗传咨询工作。
2、做好随访：防止病情恶化。
3、避免妊娠早期发生病毒感染、高热、用药、放射线照射、过敏、免疫反应低下等。
4、增强体质，提高自身免疫力：多参加体育锻炼，多进食富含维生素的新鲜蔬果。
二、治疗前：
应该对该病症状和相关的禁忌进行详细的了解等。
