小儿先天性直肠肛门畸形

小儿先天性直肠肛门畸形简介:先天性直肠肛门发育畸形(anorectum development malformation inborn)多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。  其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。

小儿先天性直肠肛...基本知识
  • 发病部位:
    肛门
  • 传染性:
    无传染性
  • 是否会遗传:
    不会
  • 多发人群:
    新生儿男性
  • 并发疾病:
小儿先天性直肠肛...诊疗知识

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