小儿先天性睾丸发育不全并发症

小儿先天性睾丸发育不全简介:先天性睾丸发育不全又称Klinefetter综合征(Klinefetter syndrome),是一种发病率较高的性染色体疾病,在染色体鉴定之前,1942年Klinefelter首先报道了此症,1956年Bradbury等表明患者体细胞内呈女性X染色质,1959年Jacobs和Strong首先发现该病患者的染色体核型为47,XXY。以高龄妇女妊娠中机会为多,由于性染色体异常导致睾丸发育不全、不育、智能低下等。  本病在青春期前症状不明显,故不易早期发现。

并发疾病:

小儿先天性睾丸发育不全并发症

  可有智力障碍:轻中等度智能发育落后,可伴语言和学习障碍。

  不育:男性不育指夫妇同居未采取避孕措施两年以上,而无生育者。女方检查正常,男方检查异常。

  男性化不足:即男性患者表现为无须、腋毛、阴毛,或少许阴毛呈女性分布,皮肤细腻,皮下脂肪分布于面、胸、肩背、下腹、臀、大腿,乳房发育如少女,阴茎细小,女子体型,音声细小,睾丸萎缩,或表现出女性心理特征。

  可有性欲低下、早泄阳痿等。

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