小儿家族性低血磷性佝偻病治疗

小儿家族性低血磷性佝偻病简介:家族性低血磷性佝偻病(familial hypophosphatemic rickets),也叫低血磷性抗维生素D佝偻病,主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变,导致肾小管回吸收磷减少所致。肠道吸收钙、磷不良,血磷降低,一般在0.65-0.97/mmol/L(2-3mg/dl)之间,钙磷乘积多在30以下,骨质不易钙化。遗传方式是性联显性遗传,对一般生理剂量的维生素D无反应,故又称抗维生素D佝偻病、性联低磷血症。

小儿家族性低血磷性佝偻病西医治疗

一般治疗

  一、治疗

  (1)治疗原则

  治疗原则是防止骨畸形,尽可能使血磷升高,维持在0、97mmol/L(3mg/dl)以上,有利于骨的钙化。维持正常的生长速率,又要避免维生素D中毒所致高尿钙、高血钙的发生。将多种措施的优缺点简述如下:

  1、单纯口服磷酸盐为提高血磷至正常水平,常需磷酸盐制剂。一般用磷酸58、8g/L和磷酸氢二钠136g/L的磷酸盐合剂,每1ml含元素磷30、4mg,每天5次。如每次5ml,每天补充元素磷760mg。婴幼儿为0、5~1g/24h,儿童为1~4g/24h。磷酸盐制剂味道难服,且易并发恶心及腹泻。为了更好地促进磷在肠道的吸收,最好同时给维生素D或DHT。

  2、磷酸盐和维生素D兼用维生素D2用量5万~20万U/24h。维生素D极易积存体脂内,直至大量积储后才能被发现中毒症状,故易造成中毒。

  3、DHT是类似维生素D的制品,在体内经过羟化后发生维生素D的作用,在体脂中不易积储,不易中毒,较为安全,剂量为0、02mg/(kg·d)。

  4、1,25-(OH)2D3剂量为50~65mg/(kg·d)。经治疗后血浆碱性磷酸酶降至正常,但血磷继续低下,故应配合磷酸盐制剂服用,疗效更好。

  5、预防血钙过高为了预防血钙过高,每1~3个月检查1次24h尿钙和尿肌酸酐。尿钙与尿肌酐的比值正常为0、15~0、3。如果这个比值大于0、4,说明维生素D或DHT的剂量太大,应及早减量,以减少中毒的机会。有人提倡用利尿剂如氢氯噻嗪(双氢氯噻嗪)1、5~2mg/(kg·d),分次口服,可避免高钙血症,并可使血磷浓度明显增高。

  (2)对症治疗

  Ⅰ型低血磷酸盐性佝偻病的治疗包括分数次口服磷酸盐1~3g/(kg.d),同时使用1,25-二羟维生素D3,始量为0.015~0.02μg/(kg.d),渐增加至0.03~0.06μg/(kg.d),达最大量为2μg/d进行维持。治疗后可见血磷酸盐浓度升高,碱性磷酸酶降低,佝偻病痊愈,生长加快。但高血钙,高尿钙和肾功能下降可妨碍治疗。

  Ⅱ型低血磷酸盐性佝偻病对治疗反应很差,仅予磷酸盐替代来降低低血磷酸盐的程度。患有癌基因性佝偻病的成人,随着产生体液因子抑制近曲小管重吸收磷酸盐的小细胞性间质肿瘤被切除,疾病即可显著改善为了预防血钙过高,每1~3月检查一次24小时尿钙和尿肌酸酐。尿钙与尿肌酐的比值正常为0.15~0.3。如果这个比例大于0.4,说明维生素D或DHT的剂量太大,应及早减量,以减少中毒的机会。有人提倡用利尿剂如双氢氯噻嗪1.5~2mg/kg/d,分次口服,可避免高钙血症,并可使血磷浓度明显增高。

  二、预后

  本病须终身治疗。未及时治疗发生骨的严重畸形将影响运动功能。

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