小儿戈谢病并发症

小儿戈谢病简介:戈谢病(Gauchers disease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传。由于β-葡糖苷酶-葡糖脑苷酯酶缺乏致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积。其临床特点是肝脾肿大、骨痛,Ⅱ、Ⅲ型患儿有中枢神经系统受累的表现。戈谢细胞是本症的特征。

并发疾病:

小儿戈谢病并发症

  1.脾脏正常结构遭破坏和纤维化,主要并发症为脾梗死或脾破裂而危及生命。

  2.脊椎骨、股骨呈骨质囊性侵蚀,合并病理性骨折,常见于股骨下端骨折,也可见股骨颈及脊柱骨折。

 3.肝脏有不同程度的纤维化。

4.脑内的颅神经核、基底节、丘脑、小脑和锥体束等处的神经元退行性变等。

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