小儿动脉肝脏发育异常综合征并发症

小儿动脉肝脏发育异常综合征简介:小儿动脉肝脏发育异常综合征的特征性外貌为前额突出、眼球凹陷、眼距增大、鞍形鼻、下腭尖小、向前伸出,本病征为遗传性疾病,属常染色体显性遗传,有家族发病倾向。又称动脉-肝发育不良综合征(arteriohepatic dysplasia syndrome),胆汁淤积综合征、Alagille综合征。

并发疾病:

小儿动脉肝脏发育异常综合征并发症

  生长发育延迟,智力发育迟滞、出现黄色瘤、性腺功能低下、常伴有先天性心血管异常。

  性腺功能低下:性腺功能异常降低的病症,表现性器官及第二性征不发育,生长发育迟缓。

  黄色瘤:黄色瘤即黄瘤病(Xanthomatosis),是含脂质的组织细胞和巨噬细胞局限性聚集于真皮或肌腱等处形成的黄色、橘黄色或棕红色的丘疹、结节或斑块,常伴有血脂质和其他系统的异常而出现一系列临床症状。

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