吞噬功能缺陷病检查

吞噬功能缺陷病简介:吞噬功能缺陷病,包括慢性肉芽肿病和Chediak-Higashi综合征。吞噬功能缺陷将导致机体对病原微生物的易感性增高,常发生各种化脓菌感染及条件致病菌的感染。原发性吞噬功能缺陷系指先天性或遗传性的内源性吞噬功能不全。

  1.慢性肉芽肿病实验室检查 白细胞计数因感染而可能增高,但可能由于NADP氧化酶活性缺乏而不能产生过氧化氢、超氧化物和其他活性氧,其他粒细胞蛋白可能也缺乏。粒细胞四唑氮蓝(NBT)还原试验缺失,杀菌试验异常。

  2.Chédiak-Higashi综合征 实验室检查:患者中性粒细胞减少,趋化和杀菌力减弱,NK细胞活性降低,但杀伤T细胞活性则正常。

  Chédiak-Higashi综合征,在光学显微镜下可见中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞的胞质内和血小板内有较大的颗粒,此系异常的溶酶体融合而成。

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