特发性肺纤维化

特发性肺纤维化简介:特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。

特发性肺纤维化基本知识
  • 别名:
    IPF,特发性肺纤维变性
  • 发病部位:
  • 传染性:
    无传染性
  • 多发人群:
    见于各年龄组,而作出诊断常在50~70岁之间
  • 并发疾病:
特发性肺纤维化诊疗知识

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