特发性肺含铁血黄素沉着症症状

特发性肺含铁血黄素沉着症简介:特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)为少见疾病,既往又称Ceelen病、特发性肺褐色硬变综合征,特点为肺泡毛细血管反复出血,渗出的血液溶血,其中铁蛋白部分被吸收,含铁血黄素沉着于肺组织引起反应。临床特点是反复发作的咳嗽、气促、咯血和缺铁性贫血。

  临床表现与病变时期、程度不同而表现各异。急性出血期为突然起病,发作性呼吸困难咳嗽咯血贫血,咯血量可多可少。患者自觉胸闷气短、呼吸加快,心悸疲乏低热。患者面色苍白部检查可正常。可闻及哮鸣音,呼吸音减低,或可听到细湿性啰音,严重者可发生心肌炎心律失常房室传导阻滞甚至猝死。慢性反复发作期有咳嗽、咯血,呼吸困难反复发生,肺泡反复出血,最后导致肺广泛间质纤维化。患者常有慢性咳嗽、气短、低热,贫血貌,全身倦怠乏力。病程后期可并发肺气肿肺动脉高压,肺心病和呼吸衰竭。部分病人可有杵状指,少数患者可有肝脾肿大

  凡缺铁性贫血伴咯血的病例均应考虑有本病之可能,特别提请儿科医师加强对本病的认识,以免漏诊和误诊。诊断主要依据:①临床表现;②缺铁性贫血的各种表现;③反复咯血,痰中有大量吞噬含铁血黄素颗粒的巨噬细胞。肺部X线检查可作参考;④有条件应进行肺组织活检,以获得病理证据。

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