Ⅲ型超敏反应性疾病检查
Ⅲ型超敏反应性疾病简介：Ⅲ型超敏反应的抗体虽与Ⅱ型超敏反应中的抗体相似，主要也是IgG和IgM类抗体，但所不同之处是这些抗体与相应可溶性抗原异性结合形成抗原抗体复合物(免疫复合物)，并在一定条件下沉积在肾小球基底膜、血管壁、皮肤或滑膜等组织中。免疫复合物激活性补体系统，产生过敏毒素和吸引中性粒细胞在局部浸润;使血小板聚合，释放出血管活性胺或形成血栓;激活Mφ使释放出IL-1等细胞因子。结果引起以充血水肿、局部坏死和中性粒细胞浸润为特征的炎症性反应和组织损伤，此型超敏反应亦称免疫复合物介导的超敏反应。
一、检查：
查出针对马血清，肝炎抗原，DNA，变性IgG(类风湿因子)和一些真菌孢子等抗原的循环抗体，是支持Ⅲ型反应的又一证据.例如在系统性红斑狼疮性肾疾病加重期间，出现对自身的未变性双螺旋DNA的抗体增高和血清补体降低.如果抗原是未知的，可测定血清总补体浓度和前几种补体成分(C1，C4或C2)的浓度，浓度降低表明经典途径补体激活，也说明正在发生Ⅲ型反应.
在变应性肺曲霉病时皮内曲霉菌抗原试验可引起IgE介导的风团红晕反应，继而出现Arthus样反应.
迄至目前，血清免疫复合物可用冷沉淀反应(利用某些复合物在冷环境中发生沉淀的性质)检测.应用精密仪器作分析性超速离心和蔗糖密度梯度离心也可检测可溶性复合物.根据复合物能与补体成分起反应(如C1q结合试验)以及能抑制单克隆类风湿因子与IgG起反应的性质.Raji细胞试验则是根据含有补体成分的免疫复合物与细胞受体相互作用(如Raji细胞表面的C3受体)的原理建立的.此外还有一些测定方法，但上述三种最为常用.没有一个单项试验能检测所有的免疫复合物，因而这些方法在临床医学中仅限于用来监控某些疾病的活动程度.
