软骨发育不全简介:软骨发育不全(achondroplasia)又称胎儿型软骨营养障碍(chondrodystrophia fetalis),软骨营养障碍性侏儒(chondrodystrophic dwarfism)等。是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常,主要影响长骨,临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。智力及体力发育良好,病人常作为剧团或马戏团的杂技小丑。Warkany曾估计全世界约有6.5万名软骨发育不全性侏儒患者,说明这种畸形较常见。
一、治疗
目前,还没有什么方法能使患病小孩的骨骼发育正常化,生长激素对部分病例有效。少数医疗中心正在评估人类生长激素对这类患儿的作用。到现在为止,一些患病小孩的生长已经取得中等水平的提高,然而,还不知道这些治疗措施是否能显著提高他们成年的最终高度。腿部增长手术能使一些患者的身高增加。然而,这类手术需要一个较长的治疗时间,并且会可能有许多并发症。这类手术通常只在一些有经验的中心开展。
医生会对软骨发育不全患儿的骨骼异常做一全面的评价,并采用专门的头部和身体生长发育情况表跟踪患儿的生长情况。如果头部开始变得过大,医生应该检查患儿是否有脑积水,如果必要,神经外科医生将给大脑植入分流管以分流过量的脑积液以减轻对大脑的压力。也应监测患儿的骨异常,因为它引起的脊束受压可能导致呼吸困难、腿部疼痛和麻痹。患儿开始走路以后,驼背还没有消退的话,可能就要依外科手术进行矫正。弯腿,尤其是变得越来越严重或已引起疼痛的弯腿也可以用外科手术进行矫正。
软骨发育不全患儿通常需要安放中耳导水管,这有助于预防由于频繁的耳部感染所引起的听力丧失。由于牙齿排列拥挤引起的牙科问题可能需要格外护理,安矫正器和拔掉一颗或更多的牙齿。患儿也常常在幼儿期就开始超重。因为超重可能进一步加重骨骼问题,因此应该得到营养指导以便预防肥胖症的发生。
易因腰椎椎管狭窄或椎间盘突出引起腰痛,甚至下肢瘫痪,需做椎板切除减压术或腰椎间盘摘除术。
对枕骨大孔狭窄并有脑干及脊髓受压者,应行后路枕骨大孔减压以防发生猝死。如存在Chiari畸形或脑积水,也应根据病情给予相应处理,如减压或分流手术等。
胸腰骶支具(thoracolumbosacral orthosis,TLSO)对预防和治疗胸、腰椎后凸畸形的发生有一定作用,一些学者主张在小儿开始能坐时即应穿戴TLSO直至2岁,如支具治疗无效,后凸畸形加重或5岁时后凸超过40°。则应行脊柱融合术。
腓骨相对于胫骨过度生长时,可导致下肢成角畸形及膝内翻,对症状明显或影响外观者可行胫骨截骨术。也有人报道采用腓骨骨骺融合术纠正下肢成角畸形,但作用尚不肯定。
二、预后
预后比较好。