黏多糖贮积症Ⅴ型简介

黏多糖贮积症Ⅴ型简介:本型又称希(Scheie)氏综合征,现已被分类为黏多糖贮积症Ⅰ型的亚型,这是因为本病病人酶的缺陷与Ⅰ型相同,两者的基因与遗传方式也相同。本综合征的特征为智力正常,有中度骨骼改变、主动脉瓣病变及神经压迫症状。

黏多糖贮积症Ⅴ型基本知识
  • 别名:
    希氏综合征,粘多糖病Ⅴ型,粘多糖增多症Ⅴ型,粘多糖贮积病Ⅴ型
  • 发病部位:
    心脏 其他
  • 传染性:
    无传染性
  • 是否会遗传:
  • 遗传方式:
    是常染色体隐性遗传。
  • 多发人群:
    儿童
  • 并发疾病:
黏多糖贮积症Ⅴ型诊疗知识
  • 是否医保:
    非医保疾病
  • 就诊科室:
    内分泌科 儿科
  • 治疗费用:
    市三甲医院约(3000 —— 8000元)
  • 治愈率:
    20-30%,大多以控制症状为主
  • 治疗周期:
    终身治疗
  • 治疗方法:
    药物治疗
  • 相关检查:
  • 常用药品:
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