黏多糖贮积症Ⅲ型

黏多糖贮积症Ⅲ型简介:本型又名山菲利普(Sanfilippo)综合征,为常染色体隐性遗传性病。该型的临床特征和生化异常均不同于Ⅰ、Ⅱ两型,其特征为反应迟钝程度很严重,但周身病变比较轻微。与Ⅰ型不同之处为容貌不似承霤病,侏儒也不明显,亦无角膜浑浊或心脏病等并发症。肘、膝关节有轻度挛缩。即使有肝脾肿大,也很轻微。

黏多糖贮积症Ⅲ型基本知识
  • 别名:
    山菲利普综合征,粘多糖病Ⅲ型,粘多糖增多症Ⅲ型,粘多糖贮积病Ⅲ型
  • 发病部位:
    关节
  • 传染性:
    无传染性
  • 是否会遗传:
  • 遗传方式:
    为常染色体隐性遗传。
  • 多发人群:
    一般在4~7岁发病,10岁时最严重
  • 并发疾病:
黏多糖贮积症Ⅲ型诊疗知识
  • 是否医保:
    非医保疾病
  • 就诊科室:
    内分泌科 儿科
  • 治疗费用:
    市三甲医院约(3000 —— 8000元)
  • 治愈率:
    40%
  • 治疗周期:
    2-4个月
  • 治疗方法:
    药物治疗
  • 相关检查:
  • 常用药品:
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