黏多糖贮积症Ⅱ型

黏多糖贮积症Ⅱ型简介:本型也称汉特(Hunter)综合征,最早由Hunter(1917)描述,Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。Mekusick(1965)等根据此型的临床特征、生化异常及遗传方式,将其分类为黏多糖病Ⅱ型,属于伴性隐性遗传,只见于男性,病人的母亲是携带者但不发病。

黏多糖贮积症Ⅱ型基本知识
  • 别名:
    汉特综合征,粘多糖病Ⅱ型,粘多糖增多症Ⅱ型,粘多糖贮积病Ⅱ型
  • 发病部位:
    全身
  • 传染性:
    无传染性
  • 是否会遗传:
  • 遗传方式:
    本病的病因是伴性隐性遗传,只见于男性,病人的母亲是携带者但不发病。
  • 多发人群:
    2岁以上儿童开始发病
  • 并发疾病:
黏多糖贮积症Ⅱ型诊疗知识

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