米勒费雪症候群鉴别

米勒费雪症候群简介:米勒费雪症候群(Miller Fisher症候群)是一种罕见的、后天的多发性神经炎疾病,被认为是格林-巴利综合征的变体。  其主要改变是脑干脑神经核体功能缺损,患者会出现眼球运动麻痹或运动失调等,若下脑神经核体受损,则会有吞咽功能异常。

米勒费雪症候群鉴别

  米勒费雪症候群诊断

  米勒费雪症候群及毕氏脑干脑炎(Bickerstaff brainstem encephalitis)都属于Guillian-Barre症候群的鉴别诊断之一,是一种常见在感染后发生的神经根发炎及脑干发炎的疾病。相较于米勒费雪症候群,毕氏脑炎较为少见且较为严重。两者都会出现运动失调,眼外肌麻痹等症状。由于影响到脑干,毕氏脑炎患者可能会出现意识障碍或反射增强的现象。米勒费雪症候群及毕氏脑炎的病患,大多于发病前一周会出现前驱的感染症状,且以上呼吸道感染为主。

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