老年人重症肌无力

老年人重症肌无力简介:重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳,经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。 重症肌无力是一种多基因疾病,目前认为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制。胸腺则是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传及环境因素也与重症肌无力的发病密切相关。

老年人重症肌无力基本知识
  • 发病部位:
    周围神经系统 免疫系统
  • 传染性:
    无传染性
  • 是否会遗传:
  • 遗传方式:
    家系调查和分子生物学研究提示,MG的发病可能与遗传有关。
  • 多发人群:
    老年人
  • 并发疾病:
老年人重症肌无力诊疗知识

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