巨细胞动脉炎性巩膜炎检查

巨细胞动脉炎性巩膜炎简介:巨细胞动脉炎(GCA)又称为颞动脉炎、颅动脉炎或肉芽肿动脉炎,是一种不明原因的全身性血管炎。主要累及脉管系的颈动脉和中度大小的颅外动脉(颞浅动脉、脊柱动脉和眼动脉等)。在某些患者,主动脉及其分支也可受累。GCA及其并发症可导致失明、卒中甚至死亡。GCA的某些临床特征、实验室检查和组织病理学检查有助于和其他的血管性疾病相鉴别。发作时出现颞侧偏头痛或触痛、颞动脉搏动减弱、短暂的或不可逆转的失明、风湿性多肌痛,伴有血沉(ESR)增快和动脉壁内弹性层出现单核或多核巨细胞。

常用检查

  一、检查:

1.大多数患者ESR增快,但尚有10%~15%的GCA患者ESR可以正常。同时可以出现其他急性反应物如C反应蛋白(CRP)、纤维蛋白原、触球蛋白的升高。GCA患者也可出现白细胞增高、贫血及血清碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AKP)、谷草转氨酶(glutamic-oxaloacetic transaminase,GOT)和γ-谷胱甘肽转移酶(γ-glutamyltransferase,γGT)的增高。还可以出现凝血酶原时间延长和外周血CD8+ 淋巴细胞减少。

  2.超声波检查:可以证实隐匿的巩膜炎存在,尤其出现在后部巩膜时。

  3.颞浅动脉活检:本方法可以确诊本病。少数情况下行面动脉和枕动脉活检。由于动脉受累可以是局部性的,因此,当怀疑某节段动脉有炎症时,应取此段动脉数厘米长范围(通常1~5cm)的多点切片,进行认真的组织学检查。病理诊断的依据是动脉壁出现伴有单核细胞的非肉芽肿性炎症或伴有上皮样细胞的肉芽肿性炎症,有多核巨细胞浸润,部分病例有郎格罕细胞。其中以多核巨细胞最具有特征性,但病理学并不一定要发现巨细胞才能诊断本病。因为受累动脉多呈节段性、跳跃式分布,GCA及ESR增高的患者也会出现颞动脉活检阴性的结果。如果临床高度怀疑GCA而首次颞动脉活检阴性,可以进行对侧动脉活检,以进一步明确诊断。活检应在糖皮质激素治疗的1周内进行。因为未接受糖皮质激素治疗的患者阳性率82%,而糖皮质激素治疗1周时降至60%。

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