吉特林综合征

吉特林综合征简介:吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治疗参见重症联合免疫缺陷病。患儿多在幼儿期死亡,但生存期比重症联合免疫缺陷病长。

吉特林综合征基本知识
  • 别名:
    原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症
  • 发病部位:
    免疫系统 全身
  • 传染性:
    无传染性
  • 是否会遗传:
  • 遗传方式:
    病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。患者多为男性。
  • 多发人群:
    多为男性
  • 并发疾病:
吉特林综合征诊疗知识

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