己糖激酶缺乏症简介

己糖激酶缺乏症简介:己糖激酶缺乏症(hexokinase deficiency, HKD)是常染色体隐性遗传疾病。1967年,Valentine等最先报道了3例,现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者,其中1例7岁男孩为中国血统。

己糖激酶缺乏症基本知识
  • 别名:
    己糖激酶缺陷症
  • 发病部位:
    血液血管
  • 传染性:
    无传染性
  • 是否会遗传:
  • 遗传方式:
    常染色体隐性遗传。
  • 多发人群:
    新生儿
  • 并发疾病:
己糖激酶缺乏症诊疗知识

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