巨人症与肢端肥大症

巨人症与肢端肥大症简介:体内生长激素持久性过多分泌引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大,以及内分泌代谢紊乱,发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后、骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见,男女之比约1.5∶1。发病年龄以31~40岁组最多,21~30岁、41~50岁组次之。国外文献报道,成年男性身高大于2.0m,女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种,有些家族性的身材高于常人,身高1.9~2.0m,这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向,其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。

巨人症与肢端肥大...基本知识
  • 别名:
    巨人症与肢端肥大
  • 发病部位:
    颅脑
  • 传染性:
    无传染性
  • 是否会遗传:
    不会
  • 多发人群:
    所有人群
  • 并发疾病:
巨人症与肢端肥大...诊疗知识

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