进行性脊髓性肌萎缩症简介:本病为运动神经元疾病,变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱,通常自手的小肌肉开始,蔓延至整个上肢和下肢,反射消失,感觉障碍不出现。
一、常见检查项目:
1.神经系统检查
2.肌电图
3.颅脑CT检查
4.颅脑MRI检查
二、本病的检查方法主要是一些血清学检查和神经功能检查:
1、CSF可有蛋白轻度增高。
2、SEP测得神经传导速度正常。
3、EMG显示下运动神经元病变特点。
4、另有学者提出,本病可以使用基因诊断,主要通过SSCP 银染检测SMA 基因缺失,此方法快速安全,结果可靠,可诊断率高,但要应用于临床目前尚不可能。