高脂蛋白血症Ⅰ型

高脂蛋白血症Ⅰ型简介:原发性家族性高脂蛋白血症(primary familial hyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。病人的预后主要取决于血浆中增高的或沉积于血管的脂蛋白类型。  高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemia TypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的,因遗传性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血症,伴甘油三酯增高的脂蛋白沉积于内脏和皮肤。发病率非常低,系常染色体隐性遗传,主要见于因腹部绞痛就诊儿科的幼儿。

高脂蛋白血症Ⅰ型基本知识
  • 别名:
    外源性高三酰甘油血症,家族性脂肪诱发脂血症,高乳糜微粒血症
  • 发病部位:
    血液血管
  • 传染性:
    无传染性
  • 是否会遗传:
  • 遗传方式:
    发病率非常低,系常染色体隐性遗传,主要见于因腹部绞痛就诊儿科的幼儿。
  • 多发人群:
    所有人群
  • 并发疾病:
高脂蛋白血症Ⅰ型诊疗知识

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