Friedreich共济失调症并发症

Friedreich共济失调症简介:弗里德赖希共济失调( Friedreich’s ataxia ,FRDA) 是一种较罕见的遗传共济失调,呈常染色体隐性遗传,脊髓后半及小脑退变病。其发病率约为1~2/10万人。

并发疾病:

  典型的Friedreich共济失调症多在25 岁前发病。症状逐步加重,发病后9~16 年丧失活动能力,多数死于反复感染心肌病心脏瓣膜病,心肌营养不良,心传导阻滞心力衰竭可以为本病突然死亡的原因。

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