肺动脉发育不全简介:肺动脉发育不全(pulmonary artery agenesis,PAA)为较少见的先天性畸形,包括多种类型,如肺动脉主干缺如,右或左肺动脉近端缺如,左肺动脉异常起源和肺动脉缩窄等。常伴有其他心血管畸形,如法洛四联症。
呼吸道感染时白细胞可升高。
体层摄影,胸部CT扫描和MRI检查可能为诊断提供线索,例如右或左肺动脉干缺如表现为同侧肺野透亮度增加,肺门血管影消失。左肺动脉异常起源则表现为气管旁阴影和气管、食管移位。
精确定位,计划手术均具有重要价值。
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