多发内生软骨瘤病症状

多发内生软骨瘤病简介:多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病,可发生在肢体的单侧或双侧。

骨膜软骨瘤症状诊断

  一)症

  1.通常发病年龄为10岁以内患儿

男性多于女性。

  2.症状与体征

表现为可触及的肿块,但很少有疼痛。肿瘤侵及手部或足部,由于多发病变可以造成病残。病变侵及长管状骨,使内生软骨骨化不能正常进行,骨骺板不能正常生长,因而肢体可以出现短缩,弯曲畸形。如前臂向尺侧弯曲畸形,下肢膝外翻等。当患者达到成年时,肿瘤可停止生长。成人多发内生软骨瘤病可发生恶性变,恶变率约为5%~25%。

  3.多发内生软骨瘤

常在儿童时期出现症状,至青春期畸形明显,以后逐渐稳定。

   二)诊断

 依据病史,临床症状及体征,X线的表现,一般诊断不难。

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