多发内生软骨瘤病并发症

多发内生软骨瘤病简介:多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病,可发生在肢体的单侧或双侧。

并发疾病:

骨膜软骨瘤并发症

  可合并肢体短缩、弯曲畸形,例如膝外翻等。跛行,小腿短缩。可见胫骨弓形畸形,足外翻,外髁消失,并伴发其他肢体短缩畸形。

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