变异性红斑角化病

变异性红斑角化病简介:变异性红斑角化病(variable erythrokeratoderma)又名可变性图形红斑角化性皮病(erythrokeratodermia figurata variabilis)或Mendes dacosta型红斑角化性皮病 (Mendes dacosta type erythrokeratodermia),为常染色体显性遗传,发病机制为编码α-4 gap junction蛋白(connexin 31)突变所致,其变异基因位于染色体1p34-p35区。大多在生后不久发病,随年龄增长而改善,绝经后可消退,但妊娠时病情加重,冷、热、风的刺激和情绪激动可为加剧诱因。皮损多见于四肢伸侧、臂部及颜面,有的患者伴掌跖角化。

变异性红斑角化病基本知识
  • 发病部位:
    皮肤
  • 传染性:
    无传染性
  • 是否会遗传:
  • 遗传方式:
    为常染色体显性遗传,大多在生后不久发病,少数出生时或青年时发病。
  • 多发人群:
    在生后不久发病,少数出生时或青年时发病
变异性红斑角化病诊疗知识

39健康网 - 39健康網 - 合作 - 导航