一般病理改变

a 表皮大致正常或萎缩变平，

b 真皮网状层内大量粘蛋白限局性沉积,胶原纤维分离,并为粘蛋白代替,成为小囊腔，

c 在粘蛋白沉积处可见较多的粘液母细胞增生，

d 无胶原增多,无炎细胞浸润。

临床特点

a 中年人少见 ，

b 因成纤维细胞限局性增生，产生过量的粘蛋白，沉积于局部组织内所致，可见于多发性黑子综合征，

c 皮损为淡红色单个或多发性丘疹或结节，直径约2cm，表皮光滑，可见于体表任何部位。

d 无任何自觉症状，可自愈。

病理鉴别诊断

皮肤粘液样囊肿：单发的无囊壁的粘蛋白限局性沉积，一般紧位于表皮下方。

成人硬肿病主要：是透明质酸，阿申蓝及胶样铁染色可清楚显示。

粘液水肿性苔藓：真皮上部多见成纤维细胞，胶原增多。其中无裂隙样空腔。

临床鉴别诊断

粘液水肿性苔藓

应用泼尼松龙20mg/d，持续6周，临床及外周血涂片均有明显改善。皮疹消退后以泼尼松龙7.5～10mg/d维持，可控制病情。