晶状体混浊诊断

1.遗传学检查在怀疑为先天性晶状体异位时可以进行，以明确诊断。

2.血、尿检查明确是否含有同型胱氨酸(homocystinuria)，以排除同型胱氨酸尿症。

1.B超检查晶状体完全脱位而无法明确其位置时，可采用眼球B超进行寻找。

2.心脏彩色多普勒检查明确心脏瓣膜病变及血流动力学情况。

需与以下症状相互鉴别：

晶状体移位：在正常情况下晶状体(lens)由晶状体悬韧带悬挂于睫状体上，其中心与视轴几乎一致。由于先天性、外伤或病变等原因使晶状体悬韧带部分或全部缺损或离断，引起对晶状体的悬挂力不平衡或丧失可导致晶状体离开正常的生理位置称为晶状体异位(ectopia lentis)根据悬韧带缺损或离断的程度(部分或完全)晶状体异位分为不全脱位(subluxation)和全脱位(luxation/dislocation);根据病因晶状体异位分为先天性、自发性和外伤性。

晶状体青光眼斑：晶状体青光眼斑是原发性急性闭角型青光眼的症状之一。

晶状体蛋白逸出：晶状体蛋白逸出是晶状体蛋白过敏性青光眼的前期症状。

防止眼球外伤，并积极处理眼部原发性疾病。

晶状体混浊可能疾病