超雄

简介:超雄综合症又称xyy染色体综合征,是染色体为47xyy的病人,是1961年首次...[展开]

简介:超雄综合症又称xyy染色体综合征,是染色体为47xyy的病人,是1961年首次发现的。他们的性染色质中,x性染色质阴性,y性染色质双阳性。染色体核型为47,xyy,额外的y染色体是由于父亲的生殖细胞减数分裂时,染色体不分离所致。[收起]

超雄基本知识
  • 就诊科室:
    神经内科
  • 就诊部位:
    其他
超雄可能疾病

小儿常染色体显性小脑性共济失调

突眼症
腱反射异常
肌张力减低

小儿常染色体隐性小脑性共济失调

步态不稳
无力
脊柱侧弯

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病

下肢无力
溶酶体酶缺陷
进行性痴呆
超雄还有可能导致什么病

根据身体不适的症状,了解相关疾病信息

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