显性病和隐性病的区别在于症状表现、遗传方式、发病率、病程进展以及治疗响应。

　　1.症状表现

　　显性病是指基因突变导致的疾病，在患者体内的异常基因会表现出明显的症状。而隐性病则是在两个隐性致病基因共同存在时才会出现症状。

　　2.遗传方式

　　显性病通常由一个显性基因和一个隐性基因引起，表现为杂合子状态；隐性病则是由两个相同的隐性基因所致，表现为纯合子状态。

　　3.发病率

　　由于显性基因具有掩盖隐性基因的作用，因此显性病的发病率相对较低；隐性病的双亲均为携带者，故其后代患病概率较高。

　　4.病程进展

　　显性病的病情发展相对较快，因为一旦出现症状，体内细胞持续表达异常蛋白；隐性病的病情发展较为缓慢，因为只有当所有细胞都同时发生突变时才会有临床表现。

　　5.治疗响应

　　显性病的治疗效果可能较好，因为针对特定基因的治疗方法可以针对异常蛋白进行作用；隐性病的治疗难度较大，因为需要开发新的治疗方法来解决未知或难以预测的生物过程。

　　无论是显性病还是隐性病，都需要关注患者的健康状况，并定期进行体检以监测任何潜在的健康问题。