时间: 2024-05-27作者: 济南童康儿童医院
儿童自闭症的遗传率约为30%至60%。
儿童自闭症是一种复杂的神经发育障碍，涉及多条染色体的异常，其中以7、9、15号染色体最为常见。这些染色体上的基因与大脑的功能密切相关，与社交互动、沟通技巧及行为模式有关。当这些基因出现异常时，可能导致大脑功能障碍，从而引起自闭症症状。因此，父母或其他近亲患有自闭症的人群，其子女患病的概率相对较高。
虽然儿童自闭症的遗传率较高，但具体数值因人而异，还受到环境因素的影响，如孕期感染、药物暴露等。
对于可能存在的风险因素或家族史，建议定期监测孩子的发育进程，并在必要时寻求专业评估和干预服务，以早期发现和治疗自闭症谱系障碍。
团队介绍 MORE+
郑华 主任医师
擅长：多动症、抽动症、自闭症、遗尿症；语言发育科：语言发育迟缓；矮小、肥胖症、性早熟；癫痫、脑瘫、热性惊厥、脑炎、脑病、面神经麻痹、坐骨神经麻痹等、唐氏综合征、肌营养不良，儿童睡眠障碍；儿童心理障碍、焦虑症，拒绝上学症。强迫症等
刘士东 主任医师
擅长：儿童癫痫、多动症、抽动症、自闭症、精神发育迟滞、生长发育障碍、学习障碍、语言/言语障碍 、小儿脑瘫、儿童心理障碍、唐氏综合征、肌营养不良、儿童睡眠障碍、焦虑症、拒绝上学症、强迫症等
张海涛 副主任医师
擅长：儿童多动症、抽动症、遗尿症、自闭症、语言发育迟缓、矮小症、肥胖症、 性早熟、儿童心理障碍、唐氏综合征、肌营养不良、儿童睡眠障碍、焦虑症、拒绝上学症、矮小症、强迫症等发育行为疾病诊疗方面具有独到见解和丰富的临床经验。
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