时间: 2024-06-26作者: 济南童康儿童医院
自闭症儿童染色体异常的概率高于普通人群，但并非所有自闭症儿童都有染色体异常。
自闭症的病因尚不明确，但遗传学研究显示，某些自闭症相关基因位于染色体上，故自闭症儿童有染色体异常的可能性较高。然而，自闭症是一个复杂的疾病，涉及多个基因和环境因素，因此并不是所有自闭症儿童都有染色体异常。
此外，还应考虑是否存在大前庭导水管综合征、脆性X染色体综合征等易导致自闭症样表现的遗传性疾病。
在面对自闭症儿童时，家长应注意观察孩子的行为变化，定期带孩子进行体检和必要的遗传咨询，以早期发现和干预染色体异常及其他潜在的问题。
团队介绍 MORE+
郑华 主任医师
擅长：多动症、抽动症、自闭症、遗尿症；语言发育科：语言发育迟缓；矮小、肥胖症、性早熟；癫痫、脑瘫、热性惊厥、脑炎、脑病、面神经麻痹、坐骨神经麻痹等、唐氏综合征、肌营养不良，儿童睡眠障碍；儿童心理障碍、焦虑症，拒绝上学症。强迫症等
刘士东 主任医师
擅长：儿童癫痫、多动症、抽动症、自闭症、精神发育迟滞、生长发育障碍、学习障碍、语言/言语障碍 、小儿脑瘫、儿童心理障碍、唐氏综合征、肌营养不良、儿童睡眠障碍、焦虑症、拒绝上学症、强迫症等
张海涛 副主任医师
擅长：儿童多动症、抽动症、遗尿症、自闭症、语言发育迟缓、矮小症、肥胖症、 性早熟、儿童心理障碍、唐氏综合征、肌营养不良、儿童睡眠障碍、焦虑症、拒绝上学症、矮小症、强迫症等发育行为疾病诊疗方面具有独到见解和丰富的临床经验。
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