遗传性凝血因子Ⅹ缺乏

• 发病部位：
  血液血管
• 传染性：
  无传染性
• 是否会遗传：
  会
• 遗传方式：
  遗传性凝血因子Ⅹ缺乏
• 多发人群：
  均可发病
• 并发疾病：
  出血性疾病

• 是否医保：
  非医保疾病
• 就诊科室：
  血液科
• 治疗费用：
  市三甲医院约（30000 —— 10000元）
• 治疗周期：
  >120天(终身治疗)
• 治疗方法：
  药物治疗
• 相关检查：
  凝血因子活性 凝血酶原时间 凝血酶原消耗纠正试验 复钙交叉试验（CRT,PRT） 复钙时间 简易凝血活酶生成纠正试验
• 常用药品：
  人凝血因子Ⅷ 人凝血因子Ⅷ 人凝血因子Ⅷ
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