遗传性凝血因子缺乏症鉴别

遗传性凝血因子缺乏症简介:遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计,只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。

遗传性凝血因子缺乏症鉴别

遗传性凝血因子缺乏症鉴别诊断

  应与以下病症相鉴别:

  本病需与获得性因子ⅩⅢ缺乏症相鉴别。获得性者较遗传性者多见,可发生于肝硬化、急性肝细胞坏死、淋巴瘤多发性骨髓瘤白血病红斑狼疮、DIC、类风湿性关节炎尿毒症以及结核病用异烟肼治疗时。

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