遗传性凝血因子缺乏症

• 发病部位：
  血液血管
• 传染性：
  无传染性
• 是否会遗传：
  会
• 遗传方式：
  常染色体隐性遗传，凝血因缺乏。
• 多发人群：
  所有人
• 并发疾病：
  遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症

• 是否医保：
  非医保疾病
• 就诊科室：
  儿科
• 相关检查：
  肝促凝血活酶试验 血浆凝血酶 血浆凝血酶原片段1+2 血浆凝血酶调节蛋白抗原 血浆凝血酶调节蛋白活性 血清异常凝血酶原
• 常用药品：
  人凝血酶原复合物 人凝血酶原复合物 诺其注射用重组人凝血因子VIIa
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