血友病甲预防
血友病甲简介：血友病甲(hemophilia A，HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。
血友病甲预防
1.建立遗传咨询，严格婚前检查，加强产前诊断，从而减少血友病患儿的出生。
2.血友病患者应避免剧烈或易致损伤的活动、运动及工作，以减少出血发生的危险。
3.重型病例进行创伤性检查和创伤性治疗前应给予替代治疗。
血友病甲简介：血友病甲(hemophilia A，HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。
1.建立遗传咨询，严格婚前检查，加强产前诊断，从而减少血友病患儿的出生。
2.血友病患者应避免剧烈或易致损伤的活动、运动及工作，以减少出血发生的危险。
3.重型病例进行创伤性检查和创伤性治疗前应给予替代治疗。
