先天性无阴道就诊指南
先天性无阴道简介：先天性无阴道以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
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典型症状
性腺发育不良、性交疼痛、性交困难
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建议就诊科室
妇科、生殖健康
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最佳就诊时间
无特殊，尽快就诊
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就诊时长
初诊预留1天，复诊每次预留半天
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复诊频率/诊疗周期门诊治疗：每周复诊至 性交正常后，不适随诊。 严重者需入院治疗阴道正常后转门诊治疗。
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就诊前准备做妇科病b超不穿连衣裙
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常见问诊内容
1、描述就诊原因（从什么时候开始，有什么不舒服？）
2、不适的感觉是否由明显的因素引起？
3、有在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道等伴随症状？
4、是否到过医院就诊，做过那些检查，检查结果是什么？
5、治疗情况如何？
6、有无药物过敏史？
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重点检查项目
1.体格检查
青春期后无月经来潮、有周期性腹痛者，应仔细进行体格检查。
2.辅助检查
（1）B超检查。 （2）骨骼系统检查。 （3）静脉法肾盂造影。
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诊断标准绝大多数先天性无阴道患者在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭黏膜，无阴道痕迹。 亦有部分患者在阴道前庭部有浅浅的凹陷，个别具有短于3cm的盲端阴道。常同时伴有无畸形，在正常子宫位置仅见到轻度增厚的条案状组织，位于阔韧带中间。 约有1/10患者可有部分子宫体发育，且有功能性子宫内膜，青春期后由于经血潴留，出现周期性腹痛，无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而发现。 根据临床表现即可做出诊断。
