先天性胆管囊状扩张简介:先天性胆管囊状扩张(congenital cystic dilatation of bile duct)是一种伴有胆汁淤积的外科胆道疾病。1723年Vater报告了首例胆总管囊肿,此后被相继报告。先天性胆管囊状扩张症可发生于除胆囊外的肝内,外胆管的任何部位。Caroli于1958年详细描述了肝内胆管的囊状改变,所以先天性胆总管囊肿等名称已经不能包括此类病的全部,学者们认为统称为囊状扩张或胆管囊肿为宜。
胆道闭锁 黄疸出现早,进行性加重,3个月后肝硬化明显,B超检查能明确诊断。肝囊肿和肝包虫囊肿,囊肿位于肝实质内,与胆道不通,胆道造影有助于鉴别。此外包虫囊肿的囊液皮内试验和血清补体结合试验均呈阳性。
2.右肾积水 静脉肾盂造影可以证实。
3.腹部肿瘤 右肾母细胞瘤和神经母细胞瘤都是实质性恶性肿瘤,病情发展快,无黄疸,B超和静脉肾盂造影可以鉴别。
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