线粒体病简介:线粒体病(mitochondrial disorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。
①血乳酸、丙酮酸最小运动量试验:约80%的病人运动后10min血乳酸和丙酮酸仍不能恢复正常,为阳性;线粒体脑肌病患者CSF乳酸含量也增高;
②线粒体呼吸链复合酶活性降低。
①CPEO和KSS为mtDNA片断缺失,可能发生在卵子或胚胎形成期;
②80%的MELAS病人为mtDNA、tRNA基因3243点突变;MERRF综合征是tRNA基因位点8344点突变。
Gomori染色活检可见肌细胞内线粒体堆积,RRF和糖原脂肪增多。
线粒体脑肌病患者可见白质脑病、基底核钙化、脑软化、脑萎缩和脑室扩大等。
可表现为肌源性损害或神经源性损害。