小儿尤因肉瘤简介:目前多数学者认为尤因肉瘤(Ewings sarcoma)包括骨的尤文瘤(过去称为尤文肉瘤),骨外的尤文瘤,即神经外胚层瘤(神经上皮细胞瘤)和Askin瘤(胸肺部恶性小细胞瘤)。经免疫组化标记,细胞生成和组织培养研究表明,三类肿瘤均源于原始干细胞,居小儿原发恶性骨肿瘤的第2位。好发年龄为10~15岁。5岁以下的患儿往往诊断为神经母细胞瘤。男孩较女孩多见。好发部位是髂骨、股骨、肱骨、腓骨和胫骨。侵犯长管状骨时,多发生于骨干。发生在肋骨、肩胛骨、锁骨和椎体者罕见。
一、发病原因
尤文(Ewing)瘤系骨髓间质支架细胞演变而成的未分化网状细胞肉瘤,源于原始干细胞。
二、发病机制
肉眼见肿瘤为髓腔内灰白色软肿物,肿瘤内常有坏死液化和出血区。瘤体大小每较X线照片显示的大。因此,放疗时应强调要针对病骨全长。肿瘤组织破坏病骨,骨外膜揭起并多有穿孔。因之,软组织肿瘤常大于髓腔原发瘤。髂骨受累时软组织肿物突向骨盆内,甚至伸入腹腔。
组织学检查显示密集多层的小多面形或卵圆形细胞,胞浆浅,细胞膜境界不清。细胞核色深,大小一致,呈圆形或卵圆形,并有染色体,偶见菊形团或假性菊形团。这种细胞学所见宛如神经母细胞瘤或恶性淋巴瘤。
因广泛坏死和退行性变易混淆诊断,每使活检结果不能帮助确诊。出血会使人想到是否为肿瘤继发感染,甚至误认为感染病灶。
尤文肉瘤内不含网状纤维。本症另一个组织化学所见是细胞内含有糖原。组织学表现和电子显微镜检查也有其特征,如细胞内可见糖原颗粒,相反,网状细胞肉瘤的细胞内不含糖原。