小儿右室双出口简介:小儿右室双出口(double outlet right ventricle)是指当两根大血管完全或接近完全起自右心室。是介于法乐四联症和完全性大动脉转位之间的一组复杂的先天性心脏畸形。不同的类型临床表现多样,不能及时得到手术治疗,患儿常死于并发症。根据不同类型,选择不同的手术方案,以降低死亡率。近来,随着右室双出口外科手术治疗技术的发展,其解剖学诊断标准被重新评估。由于在病理解剖研究中比较容易准确判断骑跨的大动脉瓣与下方室间隔的相互连接关系,因此其诊断标准为当两根大动脉根部一半以上的周边均连接至同一心室时,即诊断为右室双出口。因此,右室双出口可与双心室、单心室或任何大血管相互关系及任何房室连接类型同时存在。
主要是控制心衰和纠正缺氧和酸中毒。
一般主张在2岁以后才作根治术,手术的目的是:
1)建立左心室与主动脉间的通道用Dacron补片在室间隔缺损与主动脉瓣下流出道间建立人工隧道,注意避免此连接的梗阻,有时需扩大室间隔缺损。
2)建立右心室与肺动脉间的通路可通过右心室流出道扩大补片、肺动脉瓣切开或在右心室与肺动脉间用人工带瓣管道连接。
3)修复伴发畸形最近报道,右心室双出口在新生儿期行根治术的死亡率可低至4%~8%。
右室双出口有室间隔缺损而不合并其他心脏畸形者,手术指征同室间隔缺损合并肺动脉高压,应尽早手术,特别是室缺位于肺动脉下方发生肺动脉高压更早,应在2岁以内手术。如为Taussig-bing畸形,病情不允许根治,可先行姑息手术,即肺动脉环缩术,患者术后4~5年可再行Rastellii手术或心房内转流加室缺修补手术。如病情允许,应尽可能于半岁前行室缺修补加大动脉调转(Switch)手术。如右室双出口合并肺动脉瓣和右室流出道狭窄,亦应尽早手术,手术指征同法洛四联症。如合并其他畸形如完全性心内膜垫缺损、主动脉畸形等,也应尽量一期矫治。
不同的类型临床表现多样,不能及时得到手术治疗,患儿常死于并发症。根据不同类型,选择不同的手术方案,以降低死亡率。
据文献报告,手术死亡率仍较高,可达20%~50%,与心脏畸形复杂程度和手术技术有关,如缺损位于主动脉瓣下方,手术成功率高。缺损远离主动脉、合并房室管畸形,婴幼儿时期手术,使用外管道,左室发育差,手术死亡率高。患者行矫治术后仍需注意心功能的维护,只要心功能允许,可正常生活学习,一般不宜从事重体力工作,可成家生子。