小儿先天性巨结肠

小儿先天性巨结肠简介:先天性巨结肠(congenital megacolon,Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期,病人约90%为男孩。

小儿先天性巨结肠基本知识
  • 别名:
    先天性巨肠,无神经节细胞症,希尔施普龙病
  • 发病部位:
  • 传染性:
    无传染性
  • 是否会遗传:
  • 遗传方式:
    小儿先天性巨结肠有一定的遗传倾向。
  • 多发人群:
    婴幼儿
  • 并发疾病:
  • 疾病分类:
小儿先天性巨结肠诊疗知识
  • 是否医保:
    非医保疾病
  • 就诊科室:
    儿科
  • 治疗费用:
    不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(1000-5000元)
  • 治愈率:
    治愈率97%
  • 治疗周期:
    手术治疗周期14天
  • 治疗方法:
    药物治疗、手术治疗
  • 相关检查:
  • 常用药品:
  • 在线购药:

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