小儿糖原贮积病Ⅶ型

• 别名：
  肌磷酸果糖激酶缺乏症
• 发病部位：
  全身
• 传染性：
  无传染性
• 是否会遗传：
  会
• 遗传方式：
  因缺乏磷酸化酶激酶所致的一组不同的疾病，属遗传性疾病。X连锁遗传性肝磷酸化酶激酶缺乏症：是因位于Xp22的alpha;亚单位编码基因突变所致。
• 多发人群：
  儿童
• 并发疾病：
  肝纤维化

• 是否医保：
  非医保疾病
• 就诊科室：
  儿科 内分泌科
• 治疗费用：
  不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 8000元）
• 治愈率：
  40%
• 治疗周期：
  3个月
• 治疗方法：
  预防性治疗
• 相关检查：
  肌电图
• 常用药品：
  苯妥英钠片 苯妥英钠片
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