小儿赖特综合征并发症

小儿赖特综合征简介:赖特综合征(Reiters syndrome,RS)其临床特点有三:即尿道炎、结膜炎、关节炎,所以也称尿道、眼、关节综合征。感染和遗传因素与本病的发病有关。小儿赖特综合征临床较为少见。  1916年,一名普鲁士军官在腹痛和血便8天后,出现关节炎、结膜炎和尿道炎,几天后,症状减轻,3周后又复发尿道炎和眼色素膜炎。赖特医生记录了这一过程,以后就以他的名字命名该病,称之为赖特综合征。

小儿赖特综合征并发症

  20%—50%病人的关节炎呈慢性病程,并可导致关节畸形;

  肌肉骨骼病变可并发跟骨底面和足底筋膜炎,骶髂关节炎,并发韧带骨赘;

  眼部可并发虹膜睫状体炎、角膜溃疡等;。复发性虹膜炎可致视力丧失;

  皮肤粘膜病变广泛的,常有淋巴结及脾肿大,还可累及胃肠、心血管、肺及神经系统等。表现有腹泻,腮腺肿大,多发性周围神经炎,暂时性偏瘫和脑膜脑炎心肌炎心包炎,肺部浸润病灶及胸膜炎等。

39健康网 - 39健康網 - 合作 - 导航