小儿单纯性血尿简介:凡尿中的红细胞数量超过正常而无明确的全身性和泌尿系疾病及其症状(如水肿、高血压、肾功能减退等)者,为单纯性血尿。单纯性血尿是一症状性诊断,须在除外各种能引起血尿的疾患后,仅有病因尚不能明确的无症状、孤立性血尿(不伴蛋白尿)者,为“单纯性血尿”。在1979年我国儿科肾脏病科研协作组拟订的肾脏病分类草案中称为“无症状血尿”(asymptomatic hematuria),1981年又修订为“单纯性血尿”。此名称与国际上所谓的“孤立性血尿”(isolated hematuria)含义相似。
临床上有两种表现形式,即复发性及持续性,二者均无水肿,高血压,肾功能不全等改变。
(1)复发性:复发性肉眼血尿两次发作间,尿常规检查正常或有镜下血尿,血尿发作的诱因有呼吸道感染,剧烈体力活动等,主要表现为肉眼血尿反复发作,每次血尿持续时间一般不超过2~5天;两次发作间隔数月或数年不等,发作间期尿常规检查正常或镜下血尿,通常肉眼血尿发作前1~3天多有感染或剧烈运动史,少数病儿肉眼血尿发作时,可伴有腹痛或腰痛,肾盏和肾盂静止性结石可仅有血尿而无腹痛或腰痛,一般X线腹部平片和B型超声检查多能发现。
(2)持续性:持续镜下血尿多数在体检或因其他疾病常规验尿时被发现,尿蛋白不超过1g/d,尿中红细胞数量多少可有波动,不伴其他症状或体征,因多系偶然发现,故难于确定起病日期和病程。
(1)遗传性肾炎:呈持续或复发性镜下或肉眼血尿,起病时血尿多为间歇性,伴微量蛋白尿,以后逐渐转为持续镜下血尿,血尿在上呼吸道感染时加重,出现肉眼血尿,尿蛋白也可增加(一般不超过1g/24h),30%~40%患者伴神经性耳聋,15%~20%有内眼病变(白内障,圆锥形晶体和眼底病变等),家族中可有慢性肾病,耳聋,内眼病。
(2)家族性血尿:又称家族性良性血尿,临床表现为持续镜下血尿,间歇肉眼血尿,肉眼血尿常发生于呼吸道感染之后,血压,肾功能正常,不伴蛋白尿,诊断主要依据是家族中存在同样性质血尿,双亲之一有血尿对诊断帮助极大,检查家族成员血尿应多次验尿,至少3~4次,1次尿检不足以排除本病。
(3)球门血管病:在临床上无成人的剧烈腰痛症状,仅表现为血尿,包括复发性肉眼血尿,复发性肉眼血尿伴持续镜下血尿。
(4)高尿钙症:血尿是高尿钙症最常见的症状,通常为无症状镜下血尿,也可有一过性肉眼血尿,偶可持续数天,个别小儿于肉眼血尿时伴尿痛或耻骨上疼痛,血尿中红细胞形态属非肾小球性,除血尿外,本症也可引起多种泌尿系症状,如尿疼,尿频,尿急,白天尿失禁,遗尿,脓尿及反复泌尿道感染等。
(5)胡桃夹现象(nutcracker phenomenon):又称左肾静脉受压综合征(left renal vein entrapment syndrome),于青春期,身长速增,椎体过度伸展,体型急剧变化等情况下,走行于腹主动脉和肠系膜上动脉所形成的夹角(通常此夹角45°~60°) 变窄,其间的左肾静脉受压,引起血流动力学变化,其重要后果之一即左肾出血(还可有引流入左肾静脉的睾丸静脉或卵巢静脉淤血及精索静脉曲张),在血尿患者中由本征引起者所占比例不详,但有人报道在31例非肾小球性血尿的患者中(以除外结石,高尿钙,肿瘤,感染)有15例系由本症引起,此类血尿之特点是一侧性(左侧)肾出血,其尿中红细胞属非肾小球性,出血程度不一,可为无症状血尿于尿筛查中检出,也可为明显肉眼血尿,且可反复发作,有时以运动为诱因,有些伴左腰部不适或腹痛,小儿可诉腹痛并常喜俯卧位。
单纯性血尿的诊断需首先除外各种能引起血尿的疾患,对无症状,孤立性血尿(不伴蛋白尿)者,可诊断为单纯性血尿,在非肾小球性血尿患者中,当除外高尿钙,肿瘤,感染,结石后即应想到本症的可能,可借助B型超声波,血管造影及CT检查明确诊断,病史中应详尽询问患儿及家族中的肾脏病史,血尿史,结石史;对复发性者应注意发作的诱因,遗传性肾炎除临床血尿持续或复发性,伴神经性耳聋,有内眼病变,家族中可有慢性肾病,耳聋,内眼病等特点外,尚有肾小球典型的病理改变,基底膜分层或疏松呈网篮样改变,此种改变具重要的诊断意义,家族性血尿诊断主要依据是,家族中存在同样性质血尿,双亲之一有血尿对诊断帮助极大,检查家族成员血尿应多次验尿,至少3~4次,1次尿检不足以排除本病。