小儿爱德华兹综合征鉴别

小儿爱德华兹综合征简介:爱德华兹综合征即18-三体综合征(trisomy 18 syndrome)是1960年由Edwards等人发现的遗传基因失调病,胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。

小儿爱德华兹综合征鉴别

  一、鉴别

  其他染色体畸变疾病,如21-三体、13-三体、8-三体、9-三体综合征,由于染色体异常,临床上多现生长发育障碍,眼距较宽面容特殊等,多伴有各种心脏畸形,心血管畸形。因此,需做细胞染色体检查以资鉴别。

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