外阴横纹肌肉瘤简介:横纹肌肉瘤是高度恶性肿瘤,是发生于儿童的最常见的软组织肉瘤,20%发生于盆腔及生殖道。国外研究发现女性生殖道横纹肌肉瘤约占3.5%。其中外阴横纹肌肉瘤(占13%)。易发生在大阴唇、阴蒂及尿道周围。该肿瘤生长快,转移早。
常表现为外阴肿胀或进行性增大的块物,局部疼痛部分呈息肉状或菜花状外观,初起时肿块较小,位于皮下,可无任何症状,以后肿块逐渐增大,侵犯皮肤形成溃疡,有不规则阴道出血和排液,合并感染时可出现疼痛,同时可有食欲减退,体重下降等全身症状,患者往往因肿块,出血和疼痛而就诊,有些病例肿块可在若干年内无变化,而后迅速增大。
临床分期:
由国际横纹肌肉瘤协会组(IRS)制定的分组系统,被普遍采用。
Ⅰ期:肿瘤局限,肿瘤完全切除,区域淋巴结未受侵犯。
Ⅰa期:肿瘤局限于原发肌肉和脏器。
Ⅰb期:肿瘤浸润至原发肌肉和脏器之外,如穿过筋膜层。
Ⅱ期:肿瘤局限,肉眼下完全切除。
Ⅱa期:肉眼下原发肿瘤完全切除,但镜下切除边缘仍有残留病灶,无区域淋巴结转移。
Ⅱb期:肿瘤局限,完全切除,有区域淋巴结转移。
Ⅱc期:肉眼下原发肿瘤完全切除,但镜下切除边缘仍有残留病灶,有区域淋巴结转移。
Ⅲ期:不完全切除或活检,有肉眼下残留。
Ⅳ期:诊断时有远处转移。
由于手术,化疗和放疗在横纹肌肉瘤治疗中的地位逐渐发生改变,而术前的处理会导致手术病理分组的改变,因此,在1997年IRS提出了术前TNM分期系统,根据原发肿块的部位,大小,局部淋巴结的状态和远处转移情况来确定,在这种术前分期系统中,生殖道横纹肌肉瘤属于有利部位,不管肿块的大小和局部淋巴结的状态如何,当无远处转移时为Ⅰ期,有远处转移时为Ⅳ期,因为TNM分期系统并不能很好地反映预后,所以尚需进一步完善。
由国际儿科肿瘤学会SIOP制订的。
Ⅰ期:肿瘤局限于原发组织或器官,无区域淋巴结转移。
Ⅱ期:肿瘤向周围1个或多个组织或器官侵犯,无区域淋巴结转移。
Ⅲ期:远处转移。
pT1:肿瘤局限于原发器官,完全切除,切缘阴性。
pT2:肿瘤向周围组织或器官侵犯,完全切除,切缘阴性。
pT3:肿瘤不完全切除。
pT3a:显微镜下有残留病灶。
pT3b:有大体残留或仅做活检。
外阴RMS 无特异性的临床表现,凡外阴皮下肿块逐渐增大,尤其短期内迅速增大者,应怀疑为软组织恶性肿瘤。诊断必须结合针刺活检或手术切除标本的组织细胞学检查。诊断时需见纹状肌细胞,但即使在高分化的RMS 中也常常无明显的横纹,而且组织学诊断RMS 主观性大,误诊率高达40%,所以确诊需结合免疫组化和细胞、分子遗传学检查。同时需进行X 线平片、阴道B 超、腹部B 超、CT 和磁共振成像(MRI),了解病变部位受累情况。Daldrup 等(2001)通过比较骨骼肌的闪烁显像,全身MRI 和18F 脱氧葡萄糖正电子发射断层显像技术(FDG-PET)来发现RMS 骨髓转移病灶时发现,(FDG-PET)的敏感性为90%,明显高于全身MRI和骨骼肌的闪烁显像,但FDG-PET 显像亦有假阳性。另外,借助于宫腔镜、阴道镜等监测技术,可协助了解外阴RMS 的局部浸润情况。