Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩鉴别

Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩简介:Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩(progressive idiopathic atrophy of Pasini and Pierni),自从1923年Pasini-Pierni报道本病以来,又有局限性浅表性萎缩性硬皮病(atrophosclerma superficialis circumscripta),弥漫性特发性皮肤萎缩(atrophia cutis idiopathica diffusa)等名称。为一种特殊型色素性皮肤萎缩。有认为可能属局限性硬皮病的一个萎缩性亚型。

易混淆疾病:
Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩鉴别

  1.硬斑病 似象牙白的硬化斑块,周围绕以水肿性淡紫色晕,先有硬化水肿,继以萎缩,组织病理为硬化而无萎缩。

  2.斑状萎缩 为淡白色扁平隆起,或轻微凹陷性萎缩斑,指压有嵌入疝孔感。

  3.皮下脂肪萎缩 皮下脂肪减少或缺乏为特点,皮肤色泽正常。

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